Новейший препарат восстанавливает нейронные связи — препарат воздействует на парвальбуминовые нейроны, отвечающие за ритмы мозга (гамма-осцилляции). Эти ритмы критически важны для координации движений.
(Парвальбуминовые нейроны - это тип тормозных интернейронов, которые экспрессируют белок парвальбумин. Они играют важную роль в регуляции активности нервных цепей, в частности, в генерации гамма-ритмов мозга, необходимых для координации движений и формирования памяти. Эти нейроны также участвуют в обучении, особенно в аверсивном обучении, когда животное учится избегать определенных стимулов).
Заменяет физическую терапию — у мышей с искусственным параличом DDL-920 вернул контроль над конечностями.И всё это приносит результаты без длительных тренировок!!!

Инсульт — основная причина инвалидности у взрослых. Традиционная реабилитация помогает лишь части пациентов. Традиционные методы зависят от множества факторов:
-качества проведённой реабилитации
-сроков начала восстановления
-её интенсивности и длительности.
DDL-920 предлагает действенную альтернативу, пока в перспективах на ближайшее будущее, но всё же альтернативу, особенно для тех, кто не может пройти полноценное восстановление, по каким либо причинам.

Перспективы для пациентов:
Эффективность: В экспериментах 100% мышей восстановили двигательные функции, что ранее достигалось только физической терапией.

Безопасность: Пока препарат тестировался только на животных. Клинические испытания на людях — следующий этап.

Применение: Лекарство может стать спасением для миллионов, особенно на ранних стадиях восстановления.

На данный момент препарат DDL-920, способный воспроизводить эффекты физической реабилитации после инсульта, находится на доклинической стадии исследований и успешно протестирован только на животных моделях. Следующим этапом для учёных станет проведение клинических испытаний на людях, чтобы подтвердить безопасность и эффективность препарата для пациентов.

Обычно процесс перехода от доклинических испытаний к широкому применению в клиниках занимает несколько лет. Сначала препарат должен пройти три фазы клинических исследований:

Фаза 1 — проверка безопасности на небольшой группе добровольцев

Фаза 2 — оценка эффективности и подбор дозировки

Фаза 3 — масштабные испытания для подтверждения эффективности и выявления редких побочных эффектов

Даже при ускоренных процедурах и положительных результатах, появление препарата в клинической практике возможно не ранее, чем через 5–7 лет. Только после успешного завершения всех этапов испытаний и получения одобрения регулирующих органов (например, FDA в США или Минздрава в России), препарат станет доступен для пациентов.

Таким образом, в ближайшие годы DDL-920 будет оставаться предметом научных исследований, а его появление в клиниках для пациентов можно ожидать, скорее всего, не ранее 2030 года, при условии успешного прохождения всех этапов разработки и регистрации.